input - Online en la nube

PROGRAMA:

NOMBRE

input: inicializa archivos antes de ejecutar Psi

DESCRIPCIÓN

El programa Las opciones de entrada es un programa preliminar que lee los datos de entrada de la molécula
(geometría, conjunto de bases, etc.) y genera un archivo de trabajo llamado que es el real
punto de partida de cada cálculo. los Las opciones de entrada El programa puede manejar un total de 100 átomos y
1500 funciones gaussianas primitivas únicas. los Las opciones de entrada El programa limita el uso de la simetría.
apuntar grupos a D2h y sus subgrupos.

Referencias

Para conjuntos de bases STO:

1. WJ Hehre, RF Stewart y JA Pople, J. Chem. Phys. 51 (1969) 2657.

2. WJ Hehre, R. Ditchfield, RF Stewart y JA Pople, J. Chem. Phys. 52 (1970)
2769.

Para DZ y los antiguos conjuntos de bases TZ:

1. S. Huzinaga, J. Chem. física 42 (1965) 1293.

2. TH Dunning, J. Chem. Phys. 53 (1970) 2823.

Para conjuntos de bases DZP:
para Li y Be;

1. AJ Thakkar, T. Koga, M. Saito, RE Hoffmeyer, Inter. J. Quant. Chem. Symp. 27
(1993) 343.

para Na y Mg;

1. S. Huzinaga, Función de onda atómica aproximada II, Departamento de Química. Informe, Univ. de
Alberta, Edmonton, Alberta, Canadá, 1971.

Para los conjuntos de bases de iones negativos y de Rydberg:

1. TH Dunning, Jr. y PJ Hay, en Modern Theoretical Chemistry, Volumen 3, Ed. H.
F. Schaefer III, Plenum Press, Nueva York, 1977.

Para los nuevos conjuntos de bases TZ:

1. TH Dunning, J. Chem. Phys. 55, (1971) 716.

2. AD McLean y GS Chandler, J. Chem. Phys., 72 (1980) 5639.

Para los conjuntos de bases generales contratados:

1. TH Dunning Jr., J. Chem. Phys. 90, (1989).

2. FB van Duijneveldt, IBM Res. Rep. RJ 945 (1971).

Para los conjuntos de bases de Wachters:

1. AJH Wachters, J. Chem. Phys. 52, (1970) 1033.

Para los conjuntos de bases cc-pVXZ (X = D, T, Q) para el hidrógeno y el
átomos de la primera fila B-Ne:

1. TH Dunning, Jr., J. Chem. Phys. 90, 1007 (1989).

Para los conjuntos de bases aug-cc-pVXZ (X = D, T, Q) para H y B-Ne:

1. RA Kendall, TH Dunning, Jr. y RJ Harrison, J. Chem. Phys. 96, 6796
(1992).

Para los conjuntos cc-pVXZ y aug-cc-pVXZ (X = D, T, Q) para el
átomos de la segunda fila Al-Ar:

1. DE Woon y TH Dunning, Jr., J. Chem. Phys. 98, 1358 (1993).

Para los conjuntos de bases cc-pVXZ (X = D, T, Q) para helio; cc-pV5Z y
Conjuntos de bases aug-cc-pV5Z para H, B-Ne y Al-Ar:

1. DE Woon, KA Peterson y TH Dunning, Jr. (inédito).

Para los conjuntos de bases cc-pVXZ y aug-cc-pVXZ (X = D, T, Q) para
litio, berilio y sodio; cc-pV5Z y aug-cc-pV5Z
conjuntos de bases para el berilio:

1. DE Woon y TH Dunning, Jr. (inédito).

Ver también

1. R. Poirier, R. Kari e IG Csizmadia, "Handbook of Gaussian Basis Sets" Phys.
Sci. Data 24 (Elsevier, 1985) y referencias allí.

ENTRADA FORMATO

Además de las opciones de línea de comandos estándar compatibles con todos los módulos Psi 3, el
los siguientes argumentos de la línea de comandos están disponibles:

--keep_chkpt
Esta opción hará que la entrada mantenga el archivo del punto de control y posiblemente sobrescriba el
información. De forma predeterminada, la entrada eliminará el archivo de punto de control y creará un nuevo
.

--chkptgeom
Esta opción hará que la entrada lea la geometría del archivo de punto de control en lugar de
desde el archivo de entrada.

--chkptmos
Esta opción causará ENTRADA para intentar recuperar orbitales moleculares de un anterior
cálculo archivado en el archivo de punto de control. Si se encuentran, los MO ocupados serán
proyectado sobre la nueva base. El espacio virtual se llena con los MO virtuales
obtenida diagonalizando el hamiltoniano central (incluso si la base nueva y la antigua establecen
Son identicos). Esto no afectará el procedimiento SCF subsiguiente de ninguna manera, pero
debe tenerse en cuenta.

--no proyecto
Esta opción evitará la proyección de MO sobre la nueva base. Útil en
combinación con la opción anterior.

--noreoriente
Esta opción evitará la reorientación de la molécula a la inercia de referencia.
marco antes de la determinación del grupo de puntos.

--nocomshift
Esta opción evitará el desplazamiento del centro de masa de la molécula al origen.
antes de la determinación del grupo de puntos.

--savemos
Esta opción causará ENTRADA para intentar recuperar orbitales moleculares de un anterior
cálculo archivado en el archivo de punto de control. Si se encuentra, el vector propio de SCF y
otra información se almacenará en el archivo 42.

El sistema Las opciones de entrada El programa busca a través de la ruta de palabra clave predeterminada (primero ENTRADA y luego DEFAULT)
para las siguientes palabras clave:

ETIQUETA = cadena
Esta es una etiqueta descriptiva para el cálculo. No hay ningún valor predeterminado.

BASE NORMATIVA = booleano
If NORMBASIS = SI, los coeficientes de orbitales moleculares de los orbitales ocupados son
dado en términos de funciones base normalizadas contratadas. Esto siempre debe ser
verdadero. El defecto es cierto.

PRIMNORMA = booleano
If PRIMNORM = SÍ, los coeficientes de contracción de las primitivas D, F y G
Las funciones que se ingresan deben ser las correspondientes a la D (XX) normalizada,
Primitivas F (XXX) y G (XXXX). Todos los conjuntos de bases proporcionados con Psi requieren
que esto sea cierto. El defecto es cierto.

SUBGRUPO = cadena
Este es el subgrupo que se utilizará en el cálculo. Para el uso del grupo de puntos C1
cadena = C1; para uso de Cs CS; para uso de Ci CI; para uso C2 C2; para uso C2h C2H; para C2v
use C2V; y para uso D2 D2; No hay ningún valor predeterminado.

EJE_ÚNICO = cadena
Esta palabra clave especifica qué eje en el original (antes del eje principal
reorientación) el sistema de coordenadas debe elegirse como el eje único en el
especificación de subgrupo. Por ejemplo, si uno quiere realizar un cálculo en un D2h
molécula en simetría C2v, uno tiene que especificar cuál de los tres ejes C2 tiene que
servir como eje único. No hay ningún valor predeterminado.

BODEGAS = cadena
If cadena is BOHR, Entonces el GEOMETRÍA array está en bohr. Si cadena is Å, entonces
de la forma más GEOMETRÍA matriz está en angstoms. El valor predeterminado es BOHR.

GEOMETRÍA = matriz
El sistema matriz es un vector de coordenadas cartesianas de CADA átomo. Cada elemento de este
vector es otro vector en la forma ( nombre_átomo x y z). No hay ningún valor predeterminado.

ZMAT = matriz
El sistema matriz es una matriz Z de la molécula. Cada elemento de este vector es otro
vector en la forma general ( nombre_átomo atom1 distancia_enlace atom2 ángulo_de_valencia
atom3 ángulo_torsional). Los primeros tres átomos no requieren todos los parámetros
a especificar No hay ningún valor predeterminado.

PURÉM = booleano
If booleano is VERDADERO, entonces se utilizarán proyectiles con momento angular puro. Por lo tanto, una D
shell tendrá cinco funciones, un shell F tendrá siete funciones, un shell G
tienen nueve funciones, etc. El valor predeterminado es falso.

BASE = string / string_vector
Si el conjunto de bases se proporciona como una sola cadena, se utilizará el mismo conjunto de bases para todos
átomos. El conjunto de bases para CADA átomo se puede especificar en un vector de cadena unidimensional,
sin embargo, el usuario debe tener cuidado, ya que solo se leerán los conjuntos de bases para átomos únicos
del vector. El conjunto de bases para cada tipo de elemento se puede especificar de forma análoga,
sin embargo, cada elemento del vector del conjunto base debe ser un vector que consta de dos
elementos: nombre del elemento y nombre del conjunto de bases. No hay ningún valor predeterminado.

ARCHIVO_BASE = cadena
Esta palabra clave especifica el nombre de un archivo alternativo para buscar el conjunto de bases.
información. Ya sea una ruta absoluta al archivo o una ruta relativa a la actual
se puede utilizar el directorio. Si la cadena termina con "/" (solo el directorio es
especificado), se agregará el nombre de archivo predeterminado "base.dat".

NO_REORIENT = booleano
Esta palabra clave es un truco para dar al usuario más control en ciertas situaciones cuando
la reorientación hacia el marco principal deja algunos elementos de simetría sin ser detectados.
Cuando se establece en VERDADERO, el programa omitirá este paso de reorientación. El usuario entonces
se hace responsable de proporcionar una orientación inicial que se oriente adecuadamente
para que se detecten todos los elementos de simetría. Esto puede ser complicado con matrices Z, por lo tanto
solo los expertos deben utilizar esta palabra clave.

MANTENER_REF_MARCO = booleano
Cuando esta palabra clave se establece en verdadero, Psi realizará un seguimiento de la coordenada original
marco, es decir, el marco de coordenadas justo después del centro de desplazamiento de masa y antes
la reorientación en el marco principal. Ese marco se llama marco de referencia
y, en general, es diferente del marco de coordenadas canónico adoptado en el
final de la ejecución de entrada y se utiliza para los cálculos de todos los programas de módulos Psi en adelante.
Por lo tanto, la información sobre el marco de referencia debe almacenarse en el punto de control.
archivo si los módulos Psi (como centavos) necesitan transformar sus resultados dependientes del marco
(como fuerzas en los núcleos) en el marco de referencia original para externos
programas a utilizar. Esta palabra clave se vuelve útil en cálculos de diferencias finitas
donde los cambios en el grupo de puntos pueden hacer que la molécula se reoriente - cuando
MANTENER_REF_MARCO se establece a VERDADERO todos los gradientes en FILE11 se imprimirá en el mismo
marco de coordenadas.

IMPRESIÓN = entero
Esto controla la cantidad de información que se imprimirá. Cuanto mayor sea el número -
cuanta más información se imprime. Defecto (IMPRESIÓN = 1) debería ser suficiente para la rutina
utilizar.

BASE CONJUNTOS

El sistema Las opciones de entrada el programa busca a través del BASE ruta de palabra clave para la información del conjunto de bases.
Primero busca en el archivo del usuario, luego busca en un archivo en el trabajo
directorio (si existe), y luego a través de un archivo base especificado por el usuario especificado por el
ARCHIVO_BASE palabra clave (si la hubiera). Finalmente, busca en el archivo en la biblioteca Psi.
directorio. El nombre del conjunto de bases que se busca se obtiene agregando el
nombre del átomo al nombre de la base con un ':' entremedio. El formato de la información del conjunto de bases.
se comprende mejor mirando en el archivo.

STANDARD BASE CONJUNTOS

Psi puede usar conjuntos de bases estándar que se proporcionan en un archivo nombrado en la biblioteca Psi
directorio. Muchos de los nombres de conjuntos básicos contienen caracteres no alfanuméricos. Estos nombres
debe estar rodeado por `" '.

STO Esto obtiene el conjunto básico STO-3G que está disponible para hidrógeno-
argón. Los conjuntos de bases STO-3G para los átomos de sodio-argón contienen
una función D.

DZ Esto obtiene un conjunto de bases de doble zeta (DZ), que es (4s / 2s) para
hidrógeno, (9s5p / 4s2p) para boro-flúor y (11s7p / 6s4p) para
aluminio-cloro.

(4S / 2S) Esto obtiene una base DZ establecida para el hidrógeno.

(9S5P / 4S2P) Esto obtiene una base DZ establecida para boro-flúor.

(11S7P / 6S4P) Esto obtiene una base DZ establecida para cloro de aluminio.

DZP-OLD Este es un conjunto de bases DZ con un caparazón de funciones de polarización
adicional. Los exponentes de estas funciones son el valor antiguo. Eso
está disponible para hidrógeno, boro-flúor y aluminio-cloro.

TZ-OLD El antiguo conjunto de bases triple zeta (TZ) es (4s / 3s) para el hidrógeno,
(9s5p / 5s3p) para boro-flúor y (11s7p / 7s5p) para aluminio-
cloro. El conjunto de bases TZ es triple zeta solo en la valencia.
Esta base se proporciona para la verificación de resultados antiguos; no
úsalo

TZP-OLD Este es el antiguo conjunto de bases TZ con las antiguas funciones de polarización.
adicional. Está disponible para hidrógeno, boro-flúor y
aluminio-cloro. Esta base se proporciona para la verificación de
resultados antiguos; No lo uses.

(5S / 3S) Esto obtiene una base TZ establecida para el hidrógeno.

(10S6P / 5S3P) Esto obtiene una base TZ establecida para boro-neón. El conjunto base TZ es
triple zeta solo en valencia.

(12S9P / 6S5P) Esto obtiene una base TZ establecida para sodio-argón. El conjunto base TZ es
triple zeta solo en valencia.

1P_POLARIZATION Obtiene un conjunto de funciones de polarización para el hidrógeno.

1D_POLARIZATION Obtiene un conjunto de funciones de polarización para boro-flúor y
aluminio-cloro.

2P_POLARIZATION Obtiene dos conjuntos de funciones de polarización para el hidrógeno.

2D_POLARIZATION Esto obtiene dos conjuntos de funciones de polarización para boro-flúor
y cloro de aluminio.

1D_POLARIZATION Obtiene un conjunto de funciones de segunda polarización para el hidrógeno.

1F_POLARIZATION Esto obtiene un conjunto de funciones de segunda polarización para boro-
flúor y aluminio-cloro.

DZP Obtiene una base (4S / 2S) con una función "1P_POLARIZATION" para
hidrógeno, una base (9S5P / 4S2P) con una función "1D_POLARIZATION"
para litio-flúor, a (11S5P / 7S2P) más dos p templado
funciones para sodio y magnesio, y una base (11S7P / 6S4P) con
una función "1D_POLARIZATION" para cloro de aluminio.

TZ2P Obtiene una base (5S / 3S) con funciones "2P_POLARIZATION" para
hidrógeno, una base (10S6P / 5S3P) con funciones "2D_POLARIZATION"
para el boro-flúor, y una base (12S9P / 6S5P) con
Funciones "2D_POLARIZATION" para cloro de aluminio.

DZ_DIF Esto obtiene una base DZ con una s difusa para el hidrógeno y una difusa
sy p difuso para boro-flúor y aluminio-cloro.

TZ_DIF Obtiene una base TZ con una s difusa para el hidrógeno y una
sy p difuso para boro-flúor y aluminio-cloro.

DZP_DIF Esto obtiene la base DZP con una s difusa para el hidrógeno y una
difusa sy p difusa para boro-flúor y aluminio-
cloro.

TZ2P_DIF Esto obtiene la base TZ2P con una s difusa para el hidrógeno y una
difusa sy p difusa para boro-flúor y aluminio-
cloro.

TZ2PF Esto obtiene la base TZ2P y agrega "1D_POLARIZATION" para el hidrógeno.
y "1F_POLARIZATION" para boro-flúor y aluminio-cloro.

TZ2PD Esto establece la base TZ2PF para el hidrógeno.

TZ2PF_DIF Esto obtiene una base TZ2PF y agrega el s difuso apropiado
funciones para hidrógeno y syp funciones difusas para boro-
flúor y cloro de aluminio.

CCPVDZ Esto obtiene una base consistente de correlación contratada segmentariamente
establecer cc-pVDZ, que es (4s1p / 2s1p) para hidrógeno y helio,
(9s4p1d / 3s2p1d) para litio - neón y (12s8p1d / 4s3p1d) para
sodio y aluminio - argón.

CCPVTZ Esto obtiene la correlación contratada segmentariamente de manera consistente
establecer cc-pVTZ, que es (5s2p1d / 3s2p1d) para hidrógeno y helio,
(10s5p2d1f/4s3p2d1f) for lithium - neon, and (15s9p2d1f/5s4p2d1f)
para sodio y aluminio - argón.

CCPVQZ Esto obtiene la correlación contratada segmentariamente de manera consistente.
establecer cc-pVQZ, que es (6s3p2d1f / 4s3p2d1f) para hidrógeno y
helio, (12s6p3d2f1g / 5s4p3d2f1g) para litio - neón, y
(16s11p3d2f1g / 6s5p3d2f1g) para sodio y aluminio - argón.

CCPV5Z Esto obtiene la correlación contratada segmentariamente de manera consistente
configure cc-pV5Z, que es (8s4p3d2f1g / 5s4p3d2f1g) para hidrógeno y
helio, (14s8p4d3f2g1h / 6s5p4d3f2g1h) para berilio - neón, y
(20s12p4d3f2g1h/7s6p4d3f2g1h) for aluminum - argon.

POR FAVOR NOTA: La base consistente de correlación establece cc-pVXZ (X =
D, T, Q, 5) están diseñados para usarse con momento angular puro
funciones.

AUGCCPVDZ Esto obtiene el conjunto de bases coherentes de correlación aug-cc-pVDZ, que
es el conjunto de bases cc-pVDZ aumentado con difuso optimizado
funciones. Este es un conjunto difuso (1s1p) para hidrógeno y helio
y un juego difuso (1s1p1d) para litio - neón, sodio y
aluminio - argón.

AUGCCPVTZ Esto obtiene el conjunto de bases coherentes de correlación aug-cc-pVTZ, que
es el conjunto de bases cc-pVTZ aumentado con difuso optimizado
funciones. Este es un conjunto difuso (1s1p1d) para hidrógeno y
helio y un juego difuso (1s1p1d1f) para litio - neón, sodio,
y aluminio - argón.

AUGCCPVQZ Esto obtiene el conjunto de bases coherentes de correlación aug-cc-pVQZ, que
es el conjunto de bases cc-pVQZ aumentado con difuso optimizado
funciones. Este es un conjunto difuso (1s1p1d1f) para hidrógeno y
helio y un juego difuso (1s1p1d1f1g) para litio - neón, sodio,
y aluminio - argón.

AUGCCPV5Z Esto obtiene el conjunto de bases coherentes de correlación aug-cc-pV5Z, que
es el conjunto básico cc-pV5Z aumentado con difuso optimizado
funciones. Este es un conjunto difuso (1s1p1d1f1g) para hidrógeno y
helio y un difuso (1s1p1d1f1g1h) para berilio - neón y
aluminio - argón.

GCVDZ Una base contratada general establecida para el hidrógeno, para el cual se
(4s) / [2s], y para el boro-neón para el que es (9s4p) / [3s2p].

GCVTZ Una base contratada general establecida para el hidrógeno, para el cual se
(5s) / [3s], y para el boro-neón para el que es (10s5p) / [4s3p].

GCVQZ Una base contratada general establecida para el hidrógeno, para el cual se
(6s) / [4s], y para el boro-neón para el que es (12s6p) / [5s4p].

GCV1P Esto obtiene una capa de polarización P para el hidrógeno (para usar con
GCVDZ).

GCV2P Esto obtiene dos capas de polarización P para el hidrógeno (para usar con
GCVTZ).

GCV3P Esto obtiene tres capas de polarización P para hidrógeno (para usar con
GCVQZ).

GCV1D Esto obtiene una capa de polarización D para hidrógeno (para usar con
GCVTZ) y boro-neón (para usar con GCVDZ).

GCV2D Esto obtiene dos capas de polarización D para hidrógeno (para usar con
GCVQZ) y boro-neón (para usar con GCVTZ).

GCV3D Esto obtiene tres capas de polarización D para boro-neón (para usar
con GCVQZ).

GCV1F Esto obtiene una capa de polarización F para el hidrógeno (para usar con
GCVQZ) y boro-neón (para usar con GCVTZ).

GCV2F Esto obtiene dos capas de polarización F para boro-neón (para usar con
GCVQZ).

GCV1G Esto obtiene una capa de polarización G para boro-neón (para usar con
GCVQZ).

GCV1DPURE Este es GCV1D con momento angular puro activado explícitamente.

GCV2DPURE Este es GCV2D con momento angular puro activado explícitamente.

GCV3DPURE Este es GCV3D con momento angular puro activado explícitamente.

GCV1FPURE Este es GCV1F con momento angular puro activado explícitamente.

GCV2FPURE Este es GCV2F con momento angular puro activado explícitamente.

GCV1GPURE Este es GCV1G con momento angular puro activado explícitamente.

GCVDZP Un conjunto de bases generales contratadas para el hidrógeno, para el cual se
(4s1p) / [2s1p], y para boro-neón, para el que es
(9s4p1d)/[3s2p1d].

GCVTZP Un conjunto de bases generales contratadas para el hidrógeno, para el cual se
(5s2p1d) / [3s2p1d], y para boro-neón, para el que es
(10s5p2d1f)/[4s3p2d1f].

GCVQZP Una base de contrato general establecida para el hidrógeno, para el cual se
(6s3p2d1f) / [4s3p2d1f], y para el boro-neón para el que es
(12s6p3d2f1g)/[5s4p3d2f1g].

DUNNING_RYDBERG_3S Esto obtiene una cáscara de Rydberg para boro-flúor.

DUNNING_RYDBERG_3P Esto obtiene una cáscara de Rydberg para boro-flúor.

DUNNING_RYDBERG_3D Esto obtiene una cáscara Rydberg para boro-flúor y aluminio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4S Esto obtiene una cáscara Rydberg para boro-flúor y aluminio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4P Esto obtiene una cáscara Rydberg para boro-flúor y aluminio-
cloro.

DUNNING_RYDBERG_4D Esto obtiene una cáscara de Rydberg para boro-flúor.

DUNNING_NEGATIVE_ION_2P Esto obtiene una capa difusa para boro-flúor y aluminio-
cloro.

WACHTERS Esto obtiene un conjunto de bases (14s11p6d / 10s8p3d) para potasio, escandio
zinc

321G Esto obtiene una base de 3-21G establecida para hidrógeno-argón.

631G Esto obtiene una base de 6-31G establecida para hidrógeno-argón.

6311G Esto obtiene una base de 6-311G establecida para hidrógeno-neón.

631GST Esto obtiene una base de 6-31G * establecida para hidrógeno-argón.

631PGS Esto obtiene una base 6-31 + G * establecida para hidrógeno-argón.

6311PPGSS Esto obtiene una base 6-311 ++ G ** establecida para hidrógeno-neón.

MÁS Esto obtiene una S difusa (Pople) para hidrógeno-argón.

PLUSP Obtiene una P difusa (Pople) para hidrógeno-argón.

EJEMPLO

La siguiente entrada es para la molécula de agua:

defecto: (
)

aporte: (
base = dzp
geometría = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

La siguiente entrada es equivalente al ejemplo anterior:

defecto: (
)

aporte: (
base = ((o dzp)
(h dzp))
geometría = ((oxígeno 0.0 0.00000000 0.00000000)
(hidrógeno 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(hidrógeno 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

El siguiente es un ejemplo de especificación de matriz Z

defecto: (
)

aporte: (
base = ((oxígeno ccpv6z)
(hidrógeno ccpv5z))
zmat = ((x)
(o 1 1.0)
(h 2 0.995 1 127.75)
(h 2 0.995 1 127.75 3)
)
)

BASE SET EJEMPLO

Las siguientes líneas de entrada podrían colocarse en un archivo de entrada para redefinir el hidrógeno DZP
conjunto de bases. Tenga en cuenta que se deben utilizar comillas dobles cuando el nombre de un conjunto de bases tiene
personajes en ella.

base: (
% de definición para la base DZP del hidrógeno:
hidrógeno: dzp = (
% inserta hidrógeno: dz:
(obtén "DZ")
% usa pbasis.dat para la polarización:
(obtenga "DUNNING_POLARIZATION")
)
% de definición para la base DZ del hidrógeno:
hidrógeno: dz = (
% inserta hidrógeno: "HUZINAGA-DUNNING_ (9S / 4S)":
(obtenga "HUZINAGA-DUNNING_ (9S / 4S)")
)
% de definición para la base del hidrógeno (9s / 4s):
hidrógeno: "HUZINAGA-DUNNING_ (9S / 4S)" = (
(S (19.2406 0.032828)
(2.8992 0.231208)
(0.6534 0.817238))
(S (0.1776 1.0))
)
)

ARCHIVOS SUBSECCIÓN EJEMPLO

Las siguientes líneas de entrada se pueden colocar en un archivo de entrada para definir una ubicación alternativa
para buscar información sobre el conjunto de bases. Tenga en cuenta que se deben utilizar comillas dobles cuando una cadena tiene
caracteres especiales en él.

aporte: (
base = (mydzp mydzp mydzp)
geometría = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206))
% Me gusta mantener todo en mis aplicaciones químicas.
% subdirectorio.
% El conjunto básico está en
% /home/general/user/chem/my_very_own.basis
base_archivo = "/home/general/user/chem/my_very_own.basis"
)

aporte: (
base_archivo = "/ inicio / general / usuario / base / dzp_plus_diff /"
% Me gusta mantener todo en su propio directorio.
% El conjunto básico está en
% /home/general/usuario/base/dzp_plus_diff/base.dat
base = dzpdiff
geometría = ((o 0.0 0.00000000 0.00000000)
(h 0.0 -1.49495900 0.99859206)
(h 0.0 1.49495900 0.99859206))
)

ÚLTIMO COSAS

Este programa ha sido escrito por Edward F. Valeev, el Dr. Justin T. Fermann y Timothy J.
Van Huis. Los autores desean agradecer al Dr. T. Daniel Crawford y Rollin A. King por su ayuda.
Cualquier problema debe enviarse por correo electrónico a [email protected].

Lanzamiento psi 3 Las opciones de entrada(1)

Utilice la entrada en línea utilizando los servicios de onworks.net