Este é o probabel de comando que pode ser executado no provedor de hospedagem gratuita OnWorks usando uma de nossas várias estações de trabalho online gratuitas, como Ubuntu Online, Fedora Online, emulador online do Windows ou emulador online do MAC OS
PROGRAMA:
NOME
probabel - Wrapper em torno dos três binários ProbABEL, simplificando seu uso
SINOPSE
provável CHROM-INICIAR CHROM-STOP MÉTODO COORTE MODELO FENÓTIPO [OUTRAS OPÇÕES]
DESCRIÇÃO
provável é um wrapper em torno dos três binários do ProbABEL: palíneo, palogista e pacoxph.
É projetado para simplificar a execução de um Estudo de Associação de Todo o Genoma (GWAS), salvando o
o tempo precioso do usuário de duas maneiras:
1) executa a análise de regressão de todos os cromossomos de CHROM-INICIAR para CHROM-STOP.
2) Em contraste com os três binários mencionados acima, com provável o usuário não precisa
para especificar as localizações dos arquivos de dados genéticos necessários. A localização deles é central
gerenciado em um arquivo de configuração (/etc/probabel_config.cfg por padrão).
OPÇÕES
Exigido comando linha opções
CHROM-INICIAR
Número do cromossomo para iniciar a análise.
CHROM-END
Número do cromossomo no qual terminar a análise.
Observe que a análise de um único cromossomo pode ser executada especificando o mesmo número para
CHROM-INICIAR e CHROM-STOP. Na verdade, esta é a maneira de executar a análise para o X ou Y
cromossoma
MÉTODO Qual método de regressão usar, pode ser um dos linear, logístico, or Coxph.
COORTE O nome da coorte conforme definido no /etc/probabel_config.cfg Arquivo. Usando o
identificador de coorte do arquivo de configuração que os três binários reais do ProbABEL conhecem
onde encontrar os arquivos de informações genotípicas (arquivos de dosagem e / ou probabilidade
arquivos).
MODELO O modelo genético a ser usado. Pode ser qualquer um --aditivo para o modelo aditivo
(requer dados de genótipo na forma de dosagem), ou --todos os modelos para executar todos os modelos genéticos:
aditivo, recessivo, dominante, sobre-dominante e 2df.
FENÓTIPO
O nome do arquivo de fenótipo, sem sua extensão (que deve ser .PHE!).
Outros opções
Quaisquer opções listadas após as anteriores (obrigatórias) serão repassadas para o subjacente
binário: palíneo, palogista or pacoxph, dependendo do MÉTODO.
A opção mais comumente usada é o -o opção, seguida por um nome de arquivo, isso especifica
o início do nome do arquivo para os arquivos de saída.
Adicional opções
-h, --Socorro Obtenha ajuda adicional sobre como executar provável. Neste caso, nenhum do outro
opções precisam ser especificadas.
EXEMPLOS
Isso executa uma varredura de associação de todo o genoma usando regressão linear e a genética aditiva
modelo em coorte Meu_Grande_Coorte para fenótipo meu_fenótipo:
probabel 1 22 linear "My_Large_Cohort" --aditivo meu_fenótipo
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