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hhsearch - 云端在线

通过 Ubuntu Online、Fedora Online、Windows 在线模拟器或 MAC OS 在线模拟器在 OnWorks 免费托管服务提供商中运行 hhsearch

这是命令 hhsearch,可以使用我们的多个免费在线工作站之一在 OnWorks 免费托管服务提供商中运行,例如 Ubuntu Online、Fedora Online、Windows 在线模拟器或 MAC OS 在线模拟器

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hhsearch - 使用查询对齐或查询 HMM 搜索 HMM 数据库

概要


搜索 -i 询问 -d 数据库 [选项]

商品描述


HHsearch 2.0.16 版(2013 年 XNUMX 月)使用查询对齐或
查询 HMM (C) Johannes Soeding、Michael Remmert、Andreas Biegert、Andreas Hauser Soding,
J. 通过 HMM-HMM 比较的蛋白质同源性检测。 生物信息学 21:951-960 (2005)。

-i
输入/查询多序列比对(a2m、a3m、FASTA)或 HMM

-d
hhm、HMMER 或 a3m 格式的串联 HMM 的 HMM 数据库,或者,如果文件有
扩展名 pal,HMM 文件名列表,每行一个。 多个 dbs、HMM 或 pal
文件用 -d ' ...'

可能是“标准输入”或“标准输出”。

输出 opţiuni:
-o
将结果以标准格式写入文件(默认= )

-ofas
以 FASTA 格式编写重要匹配的成对对齐方式
以 a3m、a2m 和 psi 格式输出(例如 -Oa3m)

-oa3m
以 a3m 格式写入重要匹配的 MSA 类似于以 a2m、psi、
和 hhm 格式(例如 - 欧姆)

-e [0,1]
包含在多重比对中的 E 值截止值 (def=0.001)

-seq
最大限度。 显示的查询/模板序列的数量 (def=1) 当心溢出! 全部
这些序列存储在内存中。

-缺点 显示共有序列作为查询 MSA 的主序列

-nocons
不要在比对中显示一致序列(默认=显示)

-nopred
不要在比对中显示预测的二元结构(默认值=显示)

-点头
不要在对齐中显示 DSSP 2ndary 结构(默认值=显示)

-ssconf
显示比对中预测的二阶结构的置信度

-p
摘要和对齐列表中的最小概率 (def=20)

-E
摘要和对齐列表中的最大 E 值 (def=1E+06)

-Z
汇总命中列表中的最大行数 (def=500)

-z
摘要命中列表中的最小行数(def=10)

-B
对齐列表中的最大对齐数 (def=500)

-b
对齐列表中的最小对齐数(def = 10)

-阿里夫 [40,..[
对齐列表中每行的列数 (def=80)

-dbstrlen
要在 hhr 文件中打印的数据库字符串的最大长度

过滤查询多序列比对

-ID [0,100] 最大成对序列同一性 (%) (def=90)

-差异 [0,信息[
通过选择最多样化的序列集来过滤 MSA,至少保留这么多
每个长度为 50 的 MSA 块中的 seqs (def=100)

-冠状病毒 [0,100] 查询的最小覆盖率 (%) (def=0)

-qid [0,100] 与查询的最小序列同一性 (%) (def=0)

-qsc [0,100] 每列查询的最低分数 (def=-20.0)

-内夫 [1,无限]
对齐的目标多样性(默认值=关闭)

输入 对准 格式:
-M a2m 使用 A2M/A3M(默认):大写 = 匹配; 小写 = 插入; '-' = 删除; '.' =
与插入物对齐的间隙(可以省略)

-M 第一
使用 FASTA:第一个序列中有残基的列是匹配状态

-M [0,100]
使用 FASTA:间隔小于 X% 的列是匹配状态

标签 不要中和 His-、C-myc-、FLAG-标签和胰蛋白酶识别序列以
背景分布

嗯-嗯 对准 opţiuni:
-不重新对齐
不要使用 MAC 算法重新对齐显示的命中 (def=realign)

-麦克 [0,1][
MAC 重新对齐的后验概率阈值 (def=0.350) 参数控制
对齐贪婪:0:全局 > 0.1:局部

-glob/-loc
使用全局/局部对齐模式进行搜索/排名(def=local)

-替代
显示出这么多重要的替代对齐方式(def = 2)

-维生素 使用 Viterbi 算法进行搜索/排名(默认)

-苹果电脑 使用最大准确度 (MAC) 算法进行搜索/排名

-向前
使用前向概率进行搜索

-排除
从对齐中排除查询位置,例如'1-33,97-168'

-转移 [-1,1]
分数偏移(def=-0.03)

-修正 [0,1]
对相关项的权重 (def=0.10)

-sc 氨基酸评分(tja:第 j 列的模板 HMM)(def=1)

0 = log2 Sum(tja*qia/pa)(pa:aa背景频率)

1 = log2 Sum(tja*qia/pqa) (pqa = 1/2*(pa+ta) )

2 = log2 Sum(tja*qia/ta)(ta:模板中的av.aa频率)

3 = log2 Sum(tja*qia/qa) (qa: av.aa freqs in query)

5 局部氨基酸组成校正

-ssm {0,...,4}
0:无 ss 评分 1,2:对齐后或对齐期间的 ss 评分 [默认 = 2] 3,4:ss
比对后或比对期间评分,预测与预测

-ssw [0,1] ss 分数与列分数相比的权重 (def=0.11)

-ssa [0,1] SS 替换矩阵 = (1-ssa)*I + ssa*full-SS-substition-matrix
[定义=1.00)

间隙 成本 opţiuni:
-缺口 [0,信息[
过渡伪计数混合物 (def=1.00)

-差距 [0,信息[
开放间隙的过渡伪计数混合物(默认值 = 0.15)

-目瞪口呆 [0,1.5]
用于扩展间隙的过渡伪计数混合物 (def=1.00)

-间隙 ]0,无限]
增加/减少删除间隙开放惩罚的因素(def = 0.60)

-间隙 ]0,无限]
增加/减少插入物的间隙开放惩罚的因素(def = 0.60)

-缺口 ]0,无限]
增加/减少删除的差距扩展惩罚的因素(def = 0.60)

-gapi ]0,无限]
增加/减少插入物的间隙扩展惩罚的因素(def = 0.60)

-egq [0,inf[ 与查询残基对齐的末端间隙的惩罚(位)(def = 0.00)

-egt [0,inf[ 与模板残基对齐的末端间隙的惩罚(位)(def = 0.00)

伪计数 (件) opţiuni:
-PCM {0,...,3}
pc 混合物 'tau' 的位置依赖性(pc 模式,默认值 = 2) 0:无伪计数:
tau = 0 1:常数 tau = a 2:多样性依赖:tau = a/(1 +
((Neff[i]-1)/b)^c)(Neff[i]:第 i 列周围本地 MSA 中的有效序列数)
3:恒定多样性伪计数

-PCA [0,1] 整体伪计数混合物 (def=1.0)

-PCB [1,inf[ Neff 阈值对于 -PCM 2 (定义=1.5)

-PCC [0,3] 消光指数 c 为 -PCM 2 (定义=1.0)

特定于上下文 伪计数:
-nocontxt
使用替换矩阵而不是上下文特定的伪计数

-上下文 用于计算特定于上下文的伪计数的上下文文件
(默认=./data/context_data.lib)

-cslib
用于快速数据库预过滤的列状态文件(默认值=./data/cs219.lib)

-csw [0,inf] cs 伪计数模式下中心位置的权重 (def=1.6)

-CSB [0,1] cs pc 模式中位置的权重衰减参数 (def=0.9)

其他 opţiuni:
-中央处理器
要使用的 CPU 数量(用于共享内存 SMP)(默认值 = 1)

-v
详细模式:0:无屏幕输出 1:仅警告 2:详细

-最大分辨率
最大 HMM 列数 (def=15002)

-最大内存 [1,inf[ 最大可用内存 GB (def=3.0)

-分数 将所有成对比较的分数写入文件

-冷静的 {0,..,3} 0:query 1:template 2:both 的经验分数校准

默认 3:基于神经网络的 EVD 参数估计

示例:hhsearch -i a.1.1.1.a3m -d 范围70_1.71.hhm

使用 onworks.net 服务在线使用 hhsearch


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